A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, em 20 de janeiro de 2026, o registro do primeiro medicamento genérico do Dexilant, que contém o princípio ativo dexlansoprazol. Este medicamento é utilizado no tratamento de azia relacionada à doença de refluxo gastroesofágico e em lesões no esôfago causadas por esofagite erosiva. A liberação foi publicada no Diário Oficial da União, permitindo que o genérico chegue ao mercado em doses de 30 e 60 miligramas, indicado para adultos e adolescentes entre 12 e 17 anos.
A Anvisa destacou que a chegada do genérico representa um avanço significativo para pacientes que dependem de tratamentos contínuos, já que medicamentos genéricos tendem a ter preços mais acessíveis. A agência reafirmou que o novo dexlansoprazol atende aos mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia exigidos para os produtos de referência. Esse fator é crucial para garantir que os pacientes possam confiar na equivalência terapêutica do genérico em relação ao produto original.
Com essa aprovação, espera-se que mais pacientes tenham acesso ao tratamento necessário, contribuindo para a melhoria da saúde pública. A Anvisa também ressaltou que a avaliação técnica rigorosa foi realizada para assegurar a eficácia do novo medicamento. Assim, a introdução do dexlansoprazol genérico não apenas facilita o acesso à medicação, mas também reforça o compromisso da agência com a saúde e bem-estar da população.
