A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou nesta quarta-feira (1º) o comprimido Foundayo, fabricado pela Eli Lilly, como uma nova opção para perda de peso. O medicamento é o segundo comprimido de GLP-1 aprovado para este fim, ampliando as opções disponíveis para o tratamento da obesidade.
O Foundayo se junta a outros medicamentos GLP-1, como Zepbound e Mounjaro, que são utilizados no tratamento da obesidade e diabetes. Diferente do comprimido Wegovy, que deve ser tomado em jejum, o Foundayo pode ser ingerido a qualquer hora do dia, sem restrições alimentares.
““Nós realmente projetamos isso para se encaixar na vida das pessoas da maneira mais fácil possível”, disse o Dr. Dan Skovronsky, diretor científico e de produtos da Lilly.”
O comprimido Wegovy já é utilizado por cerca de 400.000 pessoas nos EUA, segundo estimativas da Mizuho. O preço do Foundayo será de até US$ 349 por mês, mas a Lilly informou que, se os pacientes renovarem a receita em até 45 dias, o custo máximo será de US$ 299. Pacientes com planos de saúde poderão ter coparticipações menores, e a Lilly oferecerá um cupom para que paguem apenas US$ 25 por mês.
A Lilly também anunciou que o Medicare cobrirá o medicamento para alguns pacientes, com coparticipação de no máximo US$ 50 a partir de 1º de julho. “Queremos realmente democratizar o tratamento da obesidade e do sobrepeso para os milhões de americanos que precisam dele”, afirmou Skovronsky.
O Foundayo foi aprovado para pessoas com obesidade ou sobrepeso que apresentam problemas médicos relacionados ao peso, como pressão alta. Em um estudo, os pacientes que tomaram a dose mais alta do Foundayo perderam, em média, 12% do peso corporal em 72 semanas.
Os efeitos colaterais mais comuns incluem náuseas, prisão de ventre e outros problemas gastrointestinais. O medicamento foi aprovado apenas para adultos, e sua segurança em crianças e durante a gravidez não foi estabelecida.
A Lilly informou que o Foundayo estará disponível para entrega gratuita em domicílio a partir de 6 de abril, com distribuição mais ampla em farmácias e provedores de telemedicina em seguida. A FDA analisou o pedido de aprovação do Foundayo em apenas 50 dias, a aprovação mais rápida de uma nova entidade molecular desde 2002.
