O Ministério da Saúde suspendeu preventivamente o uso da vacina contra a dengue do Butantan em São Paulo. A decisão ocorreu após o registro de reações adversas associadas temporalmente à aplicação do imunizante. A pasta recomendou acompanhamento de vacinados nas últimas três semanas para identificar casos.
De acordo com dados apresentados pelo Ministério da Saúde, foram registradas 42 reações entre as 500 mil pessoas que receberam a vacina. Desses casos, três apresentaram reações graves, e duas delas resultaram em óbito. O Ministério da Saúde informou que ainda não pode confirmar se os casos graves são consequência do uso da vacina.
Os pacientes que tiveram reações graves registraram sintomas de dengue grave em até três semanas após a vacinação. Em um dos óbitos, uma mulher teve comprometimento neurológico 19 dias após a aplicação. Em outro caso, um homem evoluiu rapidamente para sintomas de dengue grave com choque refratário cinco dias depois da vacinação.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, declarou que os 42 casos representam oito casos a cada 100 mil doses aplicadas. Ele afirmou que os eventos não foram observados nos estudos clínicos, que envolveram 11 mil pessoas, e que a descontinuidade é necessária para investigações de causalidade.
