O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue do Instituto Butantan na segunda-feira (8). A interrupção ocorreu após o sistema de farmacovigilância identificar 42 reações adversas graves e dois óbitos em investigação entre as 500 mil doses aplicadas no país.
O imunizante recebeu aprovação da Anvisa em novembro de 2025 e teve sua aplicação iniciada em fevereiro de 2026. A estratégia inicial priorizou profissionais da atenção primária e incluiu projetos-piloto em municípios como Botucatu (SP), Nova Lima (MG) e Maranguape (CE). Embora estudos clínicos de fase 3 indicassem eficácia de 79,6%, o surgimento de sintomas inesperados na prática motivou a paralisação.
A suspensão restringe-se ao imunizante do Butantan e não afeta a vacina Qdenga, destinada a crianças e adolescentes. O governo recomenda que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias monitorem sinais como febre e dor abdominal.
O Instituto Butantan e a Anvisa aprofundam as investigações para reavaliar a segurança do produto e definir a continuidade da campanha de vacinação.
