A agência regulatória americana de alimentos e medicamentos (FDA) aprovou no dia 19 de março de 2026 uma dose mais alta do Wegovy (semaglutida), medicamento injetável indicado para perda de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso.
A nova versão, chamada Wegovy HD, contém 7,2 mg da substância ativa e é destinada a adultos com obesidade ou sobrepeso associado a pelo menos uma condição de saúde. A aprovação foi concedida ao laboratório Novo Nordisk com base em dados clínicos que demonstraram uma redução de peso maior com a dose mais alta em comparação às versões já disponíveis.
No Brasil, a Novo Nordisk informou que submeteu o Wegovy na dosagem de 7,2 mg para aprovação na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e está aguardando a avaliação da agência, que ainda não tem previsão de resposta.
Em pacientes com obesidade e diabetes tipo 2, a nova dosagem ofereceu controle glicêmico similar ao das versões anteriores. A FDA também destacou que os efeitos colaterais mais comuns continuam sendo gastrointestinais, como náusea, vômito, diarreia, constipação e dor abdominal.
Além disso, foram relatados casos de sensações alteradas na pele, como dor ou queimação, mais frequentes na dose mais alta, mas em geral, esses efeitos são reversíveis.
