A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP 1. Produzido pela farmacêutica EMS, o fármaco utiliza a semaglutida como princípio ativo e é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.
A substância utilizada no Yluméc é a mesma do Ozempic, que teve a patente expirada no dia 20 de março. O registro foi publicado no Diário Oficial da União, onde o produto foi classificado como medicamento similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida lançada pela EMS em junho.
A produção ocorrerá na fábrica de peptídeos situada no complexo de Hortolândia, em São Paulo. O medicamento será comercializado em formato de caneta aplicadora com diferentes concentrações.
Estão previstas versões de 1,5 mililitro (ml), com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg. Há também a opção de 3 ml, que contém quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
Em nota, a EMS informou que, com a obtenção do registro, a empresa inicia agora as definições estratégicas sobre o planejamento comercial, a definição de preços e o cronograma para o lançamento do produto no mercado.
