A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta quarta-feira (16) sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos com carbidopa/levodopa, indicados para tratar a doença de Parkinson. A agência informou que a carência da vitamina pode estar associada à ocorrência de convulsões.
A decisão ocorreu após a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, identificar casos de convulsões ligados à deficiência de vitamina B6 em pacientes que faziam uso desse tipo de medicação. A Anvisa afirmou que a medida visa ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento do risco.
Até o momento, não foram registrados casos semelhantes notificados no Brasil. A agência declarou que a avaliação das evidências internacionais levou à adoção de ações preventivas.
Como parte da segurança, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol, composto por carbidopa/levodopa. O texto agora deve incluir informações sobre o risco de deficiência de B6.
A agência recomendou que os níveis da vitamina sejam avaliados antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso do remédio. A orientação serve para auxiliar profissionais de saúde e pacientes na identificação precoce de sinais de carência nutricional.
